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GB 7655-2-2005 食品添加剂 亮蓝铝色淀

发布时间:2018-12-23 22:02 类别:亮蓝铝色淀

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  ICS 67.220.20X 4 2 . . : . : : : : : . : : : : :中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准逐个 GB 7655.2-2005 取代GB 7655. 2- 1996 杏 只 振 hn玄I 乒 乏口 口门布,J “ 7「 I J宣 芯 全 只46 * .r& 4n五 五 . 卞 口 匕 二IA t F ood add itiv e- Brilliant blue aluminum lake2005-06-30 发布 _ _2005-12-01实施一- -- --- --- --- -一~ -~ --- --- --- - 中 华 人民 共 和国国 家质 量监 督 查验 检疫总 局 *, 中 国 国度 标 准 化 管 理 委 员 会 “ _ , p GB 7655.2-2005 . 翻 J . 日 . NO青 本尺度的全数手艺内容为强制性。 本尺度点窜采用日 本《 食物添加物公定书》 第七版( 1999)“食用蓝色1号铝色淀”。 本尺度按照日本《 食物添加物公定书》 第七版( 1999)“食用蓝色1号铝色淀”从头草拟。 考虑到我国国情, 在采用日本《 食物添加物公定书》 第七版( 1999)“食用蓝色 1号铝色淀” 时, 本尺度作了一些点窜。本尺度与日本《 食物添加物公定书》 第七版( 1999)“食用蓝色1号铝色淀”的次要差别如下: 添加了副染料含量项目标定量目标( 本尺度的3. 2) , 这是由于有益于产质量量的节制; 砷含量目标以 As来计较( 本尺度的3. 2) 。这是为了与我国食物添加剂中砷含量计较方式保 持分歧; 含量的测定( 本尺度的4. 3)除将三氯化钦滴定法作为仲裁方式外, 分光光度比色法可用于日 常测定; 砷含量的测定( 本尺度的4. 7)采用“湿法消解”处置尝试室样品, 然后采用“砷斑法” 限量比力。 这是考虑到操作简洁, 成果精确不变而决定的; 重金属( 以Pb 计) 含量的测定( 本尺度的4. 8) 采用“湿法消解”处置尝试室样品。如许使操作 更简洁, 成果更精确, 有益于产质量量的提高; 钡( 以Ba计) 含量的测定( 本尺度的4. 9)采用硫酸钡沉淀限量比色法, 这是按照我国出产企业 成长和用户的现实环境而决定的。 本尺度取代 GB 7655. 2- 1996《 食物添加剂亮蓝铝色淀》 。 本尺度与GB 7655. 2- 1996比拟, 次要变化如下: 辨别方式进行了点窜( 1996年版的 4. 2, 本版的4. 2) ; 亮蓝铝色淀的含量改为以含2-[双{ 4-[N-乙基一 N-(3一 磺酸苯甲 基) 氨基〕 苯} 亚甲基I苯磺酸二钠盐 (Q7 H3 a Ny Na2 O9 S3分子量为792. 86) 计的质量分数( 1996 年版的3. 2,4. 3, 本版的3. 2,4. 3); 打消水溶性氯化物( 以NaCl计) 及硫酸盐( 以Nay SO, 计) 目标项目( 1996年版的3. 2,4. 6) ; 重金属( 以Pb 计) 含量的测定改为“ 湿法消解” 处置尝试室样品( 1996 年版的 4. 9, 本版的 4. 8) ; 钡( 以Ba计) 含量的测定改为硫酸钡沉淀限量比色法( 1996年版的4. 10, 本版的4. 9) ; 查验法则、 标记、 包装、 运输和储存等条目作了点窜( 1996年版的5,6, 本版的5,6)0 本尺度由中国石油和化学工业协会提出。 本尺度由全国染料尺度化手艺委员会 SAC/T C 134 和中国疾病防止节制核心养分与食物平安所归 口。 本尺度草拟单元: 上海染料研究所无限公司、 上海市卫生局卫生监视所。 本尺度次要草拟人: 商晓著、 周建村、 张磊、 李玉华、 施怀炯。 本尺度于1996年9月初次发布。 GB 7655.2-2005 食物添加剂亮蓝铝色淀1范 围 本尺度划定了食物添加剂亮蓝铝色淀的要求、 试验方式、 查验法则以及标记、 包装、 运输和储存。 本尺度合用于食物添加剂亮蓝与氢氧化铝感化生成的铝色淀。供食物、 药品、 化妆品等行业作着色剂用。2规范性援用文件 下列文件中的条目通过本尺度的援用而成为本尺度的条目。凡是注日期的援用文件, 其随后所有的点窜单( 不包罗勘误的内容) 或修订版均不合用于本尺度, 然而, 激励按照本尺度告竣和谈的各方研究能否可利用这些文件的最新版本。凡是不注日期的援用文件, 其最新版本合用于本尺度。 GB/T 601 化学试剂尺度滴定溶液的制备 GB/T 602化学试剂杂质测定用尺度溶液的制备( GB/T 602- 2002,ISO 6353-1: 1982,NEQ) GB/T 603化学试剂试验方式中所用制剂及成品的制备( GB/ T 603- 2002,ISO 6353-1:1982,NE Q) GB/T 5009. 76- 2003食物添加剂中砷的测定 GB/T 6682尝试室用水规格和试验方式( GB/T 6682- 1992,neq ISO 3696:1987) GB 7655. 1- 2005 食物添加剂亮蓝于一 川 本尺度所用试剂和水, 在没有说明其他要求时, 均指阐发纯试剂和GB/T 6682划定的三级水。试验中所需尺度溶液、 杂质尺度溶液、 制剂及成品在没有说明其他划定时, 均按GB/T 601, GB/T 602,3要求3. 1外观 蓝色微细粉末。手艺要求 食物添加剂亮蓝铝色淀的手艺要求应合适表 1划定。 表 1 食物添加剂亮蓝铝色淀的手艺要求3.24试验 方式 GB 7655.2-2005GB/T 603的划定配制。4. 1外观 在天然光线前提下用目视测定, 成果应合适本尺度 3. 1的划定。4. 2辨别4. 2. 1 试剂4. 2. 1. 1硫酸;4. 2. 1. 2盐酸溶液: 1+ 3;4. 2. 1. 3氨水溶液: 1+ 2;4. 2. 1. 4硫酸溶液: 1 -19;4. 2. 1. 5氢氧化钠溶液: 1+ 9;4. 2. 1. 6乙酸按溶液: 3+ 1997;4. 2. 1. 7活性炭。4 2. 2仪器4.2.2. 1 分光光度计;4. 2. 2. 2比色皿: 10 mm,4. 2. 3阐发步调4.2.3. 1 称取尝试室样品0. 1 g。加盐酸溶液5 mL , 在水浴中不竭地摇动, 加热约5 min 时, 溶液澄清, 显绿至暗绿色。冷却后加氨水溶液中和显蓝色, 发生同样颜色的胶状沉淀。4.2.3.2 称取尝试室样品。 .1g。加硫酸5 mL , 在水浴中不竭地摇动, 加热约5 min, 溶液澄清, 显暗黄色至暗灰褐色。冷却后, 取上层澄清液2- 3 滴, 加水 5 mL - 50 mL 时, 溶液显蓝至蓝绿色。4.2.3.3 称取尝试室样品0. 1 g。加人氢氧化钠溶液5 mL , 在水浴中加热5 min, 摇动消融, 消融成几乎澄清通明溶液, 显紫红色至红紫色。冷却后, 加盐酸溶液中和时, 显蓝色至红紫色, 发生同样颜色的胶状沉淀。4.2.3.4称取尝试室样品。 .1 g。加硫酸溶液5 mL , 充实摇匀后, 加乙酸钱溶液配至200 mL , 溶液不澄清时进行离心分手。然后使测定的吸光度在0. 2- 0. 7 范畴内, 量取此溶液 1 mL - 10 mL , 加乙酸按溶液配至 100 mL , 此溶液在 630 nm士2 nm处有最大接收峰。4.2.3.5称取尝试室样品0. 1 g。加人盐酸溶液 10 mL , 在水浴中加热, 使大部门消融。加活性炭0. 5 g, 充实摇匀后过滤。取无色滤液, 加氢氧化钠溶液中和后, 呈现铝盐反映。4. 3含f 的测定4. 3. 1三抓化铁滴定法( 仲裁法)4. 3. 1. 1 方式撮要 在酸性介质中, 三芳甲烷染料被三抓化钦还原成其响应的隐色体, 按三抓化钦尺度溶液滴定耗损的量来计较其含量的质量分数。4. 3. 1.2试剂和材料4.3. 1.2. 1 酒石酸氢钠;4. 3. 1. 2.2硫酸溶液: 1+ 19;4. 3. 1. 2.3三氯化钦尺度溶液: c(T iCl, ) 二0. 1 mol/L ( 现配现用, 配制方式按 GB 7655. 1- 2005规范性附录A) ;4. 3. 1. 2. 4钢瓶装二氧化碳。4. 3. 1. 3阐发步调 称取划定量的尝试室样品( 以使0. 1 mol/L 三氯化钦尺度溶液耗损量约20 mL) , 切确至0. 2 mg,置于 500 mL 三角烧瓶内, 加硫酸溶液 20 mL , 充实夹杂后, 加热水 50 mL , 加热消融, 然后再加滚水150 mL, 加酒石酸氢钠 15 g。按GB 7655. 1- 2005中图1所示装好安装, 在液面下通入二氧化碳, 加热 GB 7655.2-2005至沸, 用三氯化钦尺度滴定溶液滴定到试料固有颜色消逝为起点。4. 3. 1. 4成果计较 亮蓝铝色淀( 以钠盐计) 的质量分数( w, ) , 数值以%暗示, 按式( 1)计较: (V /l 000) c(M/ 2) 、 , 八 八 w, =二==二 去 书 共 会 答 召 上 二X 100 “ ““““ 一 ( 1 ) 一 ,m X 50/250 式中: V c m M- 一 -- 亮蓝铝色淀( 以钠盐计) 的摩尔质量的数值, 单元为克每摩尔( g/mol) (M= 792. 86). 计较成果暗示到小数点后1位。4. 3. 1.5答应差 取两次平行测定成果的算术平均值作为测定成果, 两次平行测定成果的绝对差值不大于1.0%04. 3. 2分光光度比色法4. 3. 2. 1方式撮要 将亮蓝铝色淀与已知含量的亮蓝尺度样品别离用水消融后, 在最大接收波利益, 别离测其吸光度,然后计较出其含量的质量分数。4. 3. 2. 2试剂4. 3. 2. 2. 1乙酸钱溶液: 3+ 1997;4. 3. 2. 2.2硫酸溶液: 1+ 20;4.3.2.2.3亮蓝尺度样品: 质量分数)85.00o( 三氯化钦滴定法) 。4. 3. 2. 3仪器4.3.2.3. 1 分光光度计;4. 3. 2. 3.2比色皿: 10 mm.4. 3. 2. 4亮蓝尺度样品溶液的配制 称取 。 . 25 g 亮蓝尺度样品, 切确至 0. 2 mg。溶于适量的水中, 移入 1 000 mL 的容量瓶中, 加人乙酸钱溶液, 稀释至刻度, 摇匀。吸收 10 mL 移人 500 ml, 容量瓶中, 加人乙酸铁溶液, 稀释至刻度, 摇匀。4. 3. 2. 5亮蓝铝色淀试验溶液的配制 称取划定量的尝试室样品( 以使试验溶液的吸光度在0.2- 0. 7范畴内为准) , 切确至0. 2 mg。插手硫酸溶液25 mL , 加热至80V ^-900 C o 消融后移人1 000 mL 容量瓶中, 用乙酸钱溶液稀释至刻度,摇匀。吸收 10 mL 移人500 mL 容量瓶中, 再用乙酸铁溶液稀释至刻度, 摇匀。4. 3. 2. 6阐发步调 将亮蓝尺度样品溶液( 4. 3. 2. 4)和亮蓝铝色淀试验溶液( 4. 3. 2. 5 )别离置于比色皿中, 同在 630 nm土2 nm波利益用分光光度计测定其各自的吸光度。以乙酸钱溶液作参比溶液。4. 3. 2. 7成果计较 亮蓝铝色淀的质量分数( 二 : ) , 数值以%暗示, 按式( 2)计较: m . A m 试料质量的数值, 单元为克( g) ;滴定试料耗用的三氯化钦尺度滴定溶液( 4. 3. 1. 2. 3)体积的数值, 单元为毫升( mL ) ;三氯化钦尺度滴定溶液浓度的精确数值, 单元为摩尔每升( mol/L ) ;试料质量的数值, 单元为克( g) ;一 、 U), = 里牛 - X ze ?, ⋯ ⋯ (2 ) 一 MA , 一 式中: A A, 二 : 亮蓝尺度样品( 4.3.2.2.3)的质量分数( 三氯化钦滴定法) , 数值以%暗示;亮蓝铝色淀试验溶液( 4.3. 2. 5)的吸光度;亮蓝尺度样品溶液( 4. 3. 2. 4) 的吸光度; GB 7655.2-2005 ms 计较成果暗示到小数点后 1位。4. 3. 2. 8答应差 取两次平行测定成果的算术平均值作为测定成果, 两次平行测定成果的绝对差值不大于1.0%.4. 4干燥减f 的测定 按GB 7655. 1- 2005 中的4.4 划定的方式。4. 5盐酸和氮水中不溶物含.的测定4. 5 1 试剂4. 5. 1. 1 盐酸;4. 5. 1. 2盐酸溶液: 3十17;4. 5. 1. 3氨水溶液: 4+ 96;4. 5. 1. 4硝酸银溶液: c(AgNO, ) = 0. 1 mol/ L o4.5. 2仪器4.5. 2. 1玻璃砂芯柑祸: 孔径为5 j.m- 15 to m;4.5. 2. 2恒温烘箱。4.5. 3阐发步调 称取 2 g 尝试室样品, 切确至 10 mg。置于600 mL 烧杯中, 加人水20 mL 和盐酸 20 mL , 充实搅拌后加人热水 300 mL , 搅匀, 盖上概况皿。在 700 C - 80℃的水浴中加热 30 min, 放冷。用已在 135℃士2 0 C烘至质量恒定的玻璃砂芯柑祸过滤, 用水约30 mL 将烧杯中的不溶物冲刷到柑涡中, 洗涤至滤液无色后, 再用氨水溶液100 mL 洗至无色, 用盐酸溶液10 mL 洗涤, 然后用水洗到滤液用硝酸银溶液检测无白色沉淀, 放入135℃士2℃恒温烘箱中烘至质量恒定, 在干燥器内放冷, 称重。4. 5. 4成果计较 盐酸和氨水中不溶物含量的质量分数( 二3) , 数值以%暗示, 按式( 3)计较: w3一竺X 1 00 刀 诬亮蓝尺度样质量量的数值, 单元为克( g) .” . . . . . . ⋯⋯( 3) 式中: m, m 计较成果暗示到小数点后 1位。4. 5. 5答应差 取两次平行测定成果的算术平均值作为测定成果, 两次平行测定成果的绝对差值不大于。 .05%04. 6副染料含f 的测定4. 6. 1方式撮要 用纸上层析法将各组分分手, 洗脱, 然后用分光光度法定量。4. 6.2试 剂4. 6. 2. 1 无水乙醇;4.6.2. 2正丁醇;4. 6.2. 3酒石酸氢钠;4.6.2. 4丙酮溶液: 1十l ;4. 6. 2. 5氨水溶液: 4十96;4. 6. 2. 6碳酸氢钠溶液: 4 g/L o4. 6. 3仪 器4.6.3. 1 分光光度计;干燥后水不溶物质量的数值, 单元为克( g) ;试料的质量的数值, 单元为克( g). GB 7655.2-20054.6. 3. 24.6.3.3 层析缸: 9 )240 mm X 300 mm;4. 6. 3. 4微量进样器: 100 f xL ;4. 6.3. 5纳氏比色管: 50 mL , 有玻璃磨口塞;4.6.3. 6玻璃砂芯漏斗: 孔径为 15 Km- 40 l i m;4.6. 3. 7比色皿: 50 mm;4.6. 3. 8比色皿: 10 mm.4. 6. 4阐发步调4. 6. 4. 1 纸上层析前提 展开剂: 正丁醇+无水乙醇+氨水溶液=6+ 2+ 3; 温度: 200 C - 250 C 。4. 6. 4. 2尝试室样品洗出溶液的配制 称取2 g 尝试室样品, 切确至1 mg。置于烧杯中, 加人适量水和酒石酸氢钠5g, 加热消融后, 移人100 mL 容量瓶中, 稀释至刻度, 摇匀。用微量进样器吸收 100 p.L , 平均地注在离滤纸底边 25 mm 的一条基线上, 成不断线, 使其在滤纸上的宽度不跨越 5 mm, 长度为 130 mm, 用吹风机吹干。将滤纸放人装有事后配制好展开剂的层析缸中展开, 滤纸底边浸人展开剂液面下 10 mm, 待展开剂前沿线 mm或直到副染料分手对劲为止。取出层析滤纸, 用凉风吹干。 用空白滤纸在不异前提下展开, 该空白滤纸必需与试验溶液展开用的滤纸在统一张滤纸上相邻部位裁取。 副染料纸上层析示企图见图 t o 2 誉 将展开后取得的各个副染料和在空白滤纸上与各副染料相对应的部位的滤纸按同样大小剪下, 并剪成约 5 mm X 15 mm 的细条, 别离置于 50 mL 的纳氏比色管中, 加人丙酮溶液 5 mL , 摇动 3 min-5 min后, 再加人碳酸氢钠溶液20 mL , 充实摇动, 然后别离在玻璃砂芯漏斗中天然过滤, 滤液必需橙清,无悬浮物。别离获得各副染料和空白洗出溶液。在各自副染料的最大接收波利益, 用 50 mm 比色皿,在分光光度计上测定其各自的吸光度。 在分光光度计上测定吸光度时, 以丙酮溶液 5 mL 和碳酸氢钠溶液20 mL 的夹杂液作参比溶液。层析滤纸: 中速, 150 mm X 250 mm; 150 mm 图 1副染料层析示企图 GB 7655.2-20054. 6.4. 3尺度洗出溶液的配制 吸收上述2%的试验溶液6 mL, 移人 100 mL 容量瓶中, 稀释至刻度, 摇匀。用微量进样器吸收100 I AL , 平均地注在离滤纸底边25 mm的一条基线上, 用吹风机吹干。将滤纸放人装有事后配制好展开剂的层析缸中展开, 待展开剂前沿线 mm, 取出后, 用凉风吹干, 剪下所有展开的各染料部门,按4.6.4.2方式进行萃取操作后, 获得尺度洗出溶液。将尺度洗出溶液用10 mm比色皿在最大接收波利益测定其吸光度。 同时用空白滤纸在不异前提下展开, 按4.6.4.2的方式进行萃取操作后, 测其萃取液的吸光度。4. 6. 4. 4成果计较 副染料的质量分数( 二。 ) , 数值以%暗示, 按式((4) 计较: 「 (A , 一b, ) +⋯⋯ +(A二 一b )]/5、 , _ _ w =匕竺二 一 一 书 二 代,,,汁于共六 兰=二 X w 4一( A, 一b,) X (100/ 6)........................ ,、” ⋯“ ” “ “ ⋯ “ 4 ) 式中: Al ...,A. b, ---,b. 各副染料对照空白 洗出 溶液以50 m m光径长度计较的吸光度; A,尺度洗出溶液以10 mm光径长度计较的吸光度; b,尺度对照空白洗出溶液以10 mm光径长度计较的吸光度; 5折算成以10 mm光径长度计较的比数; 100/6尺度洗出溶液折算成2%试验溶液的比数; r x }, 亮蓝铝色淀的质量分数, 数值以%暗示。 计较成果暗示到小数点后1位。各副染料洗出溶液以50 mm光径长度计较的吸光度;4. 6. 4. 5答应差 取两次平行测定成果的算术平均值作为测定成果, 两次平行测定成果的绝对差值不大于0.2%0砷( 以As计) 含皿的测定4.7. 1方式撮要 尝试室样品经湿法消解处置后, 然后采用“砷斑法”进行限量比色。4. 7. 2试剂4. 7. 2. 1盐酸;4. 7. 2. 2硝酸;4. 7. 2. 3氨水;4. 7. 2.4硫酸溶液: 1+ 1;4. 7. 2. 5盐酸溶液: 1十3;4.7.2. 6乙酸铁溶液: 1-{-9;4. 7. 2. 7硝酸一 高氛酸夹杂溶液((3+ 1) :量取 60 r n L 硝酸, 加20 r n L 高抓酸, 混匀;4. 7. 2. 8硫化钠溶液: 1十9;4.7.2.9砷( As) 尺度溶液( 0. 001 mg/mL) : 取0. 1 mg/mL 的砷( As) 尺度溶液1 mL 于100 mL 容量瓶中, 稀释至刻度。4. 7. 3仪器 按GB/T 5009. 76- 2003中第10章图2的安装。4. 7. 4亮蓝铝色淀试验溶液的配制 称取2.5 g 尝试室样品, 切确至10 mg, 置于圆底烧杯中, 加硝酸5 mL- 8 mL, 润湿样品, 放置片 刻后, 慢慢加热。等感化缓和后稍冷, 沿瓶壁加人硫酸溶液约1 C mT 棕色, 遏制加热。放冷后加人硝酸一 高氛酸夹杂溶液约15 r n L, 继续加热, 至生成大量的二氧化硫白色烟4.710 L 1 1 L , 再慢慢加热, 至瓶中溶液起头变成 GB 7655.2- 2005雾, 最初溶液应呈无色或微黄色( 如仍有黄色则再补加硝酸一 高抓酸夹杂溶液5 mL 后处置) 。冷却后加水 20 mL ,煮沸除去残存的硝酸一 高氛酸, 如斯处置两次至发生白烟, 放冷。将溶液移入 50 mL 容量瓶中, 用水洗涤圆底烧瓶, 将洗涤液并人容量瓶中, 加水至刻度, 摇匀, 作为亮蓝铝色淀试验溶液。4. 7. 5空白溶液的配制 按不异方式, 取同样量的硝酸、 硫酸和硝酸一 高抓酸夹杂溶液配制空白溶液。4. 7. 6阐发步调 按GB/T 5009. 76- 2003 中第 11章所示的划定进行操作。4. 8孟金属( 以Pb 计) 含f 的测定4. 8. 1方式撮要 亮蓝铝色淀经湿法消解处置后, 稀释至必然体积, 在pH 等于4时, 加人硫化钠溶液, 然后进行限量比色。4. 8. 2试剂4. 8. 2. 1盐酸;4. 8. 2. 2硝酸;4. 8. 2. 3氨水;4. 8. 2. 4硫酸溶液: 1+ 1;4. 8. 2. 5盐酸溶液: 1+ 3;4. 8. 2. 6乙酸按溶液: 1+ 9;4. 8. 2. 7硝酸一 高抓酸夹杂溶液( 3 , 1) : 量取 60 mL 硝酸, 加20 mL 高抓酸, 混匀;4. 8. 2. 8硫化钠溶液: 1十9;4.8.2.9 铅( Pb)尺度溶液((0.01 mg/mL) : 取0. 1 mg/mL 的铅( Pb)尺度溶液1 mL 于100 mL 容量瓶中, 稀释至刻度。4. 8. 3试验溶液的配制 按本尺度中4. 7. 4 方式配制。4. 8. 4空白试验溶液的配制 按不异方式, 取同样量的硝酸、 硫酸溶液, 作为空白试验溶液。4. 8.5检测溶液的配制 量取20 mL 试验溶液((4.8.3) 。加氨水调整pH , 再加乙酸按溶液调至pH 为4, 加水配至50 mL ,作为检测溶液。4.8.6比力溶液的配制 量取 20 mL 空白试验溶液( 4. 8. 4)及铅尺度溶液 2. 0 mL 。与4. 7. 4 一样操作, 配成比力溶液。4.8.7阐发步调 在两种溶液((4.8. 5)和( 4.8.6)中各加硫化钠溶液2滴后, 摇匀, 放置5 min, 检测溶液颜色不该深于比力溶液。4. 9钡( 以Ba 计) 含f 的测定4. 9. 1试剂4. 9. 1. 1 硫酸;4.9. 1. 2无水碳酸钠;4. 9. 1. 3盐酸溶液: 1+ 3;4. 9. 1. 4硫酸溶液: 1+ 19; GB 7655.2-20054.9. 1.5钡( 0. 1 mg/ mL )。4. 9. 2试验溶液的配制 称取1 g 尝试室样品, 切确至10 mg, 放于白金增锅或陶瓷琳竭中, 加少量硫酸润湿, 缓缓加热, 尽量在低温下使之几乎全数灰化。放冷后, 再加硫酸 1 mL , 慢慢加热至几乎不发生硫酸燕汽为止, 放人马福炉中, 于450℃一550℃灼烧3 h。冷却后, 加无水碳酸钠 5 g 充实夹杂, 加热熔化后, 再继续加热10 min。冷却后, 加水20 mL , 在水浴上加热, 将熔融物消融。冷却后过滤, 用水洗涤滤纸上的残渣至洗涤液不呈硫酸盐反映为止。然后将纸上的残渣与滤纸一路移至烧杯中, 加盐酸溶液30 mL , 充实摇匀后煮沸。冷却后过滤, 用水10 mL 洗涤滤纸上的残渣。将洗涤液与滤液归并, 在水浴上蒸发到干涸。加水 5 mL 使残渣消融, 需要时过滤, 加盐酸溶液 0. 25 mL , 充实夹杂后, 再加水配至 25 mL 作为试验溶液。4.9. 3尺度比浊溶液的配制 取 5 mL 钡尺度溶液, 加盐酸溶液 0. 25 mL 。加水至 25 mL , 作为尺度比浊溶液。4. 9. 4阐发步调 在试验溶液( 4. 9. 2)和尺度比浊溶液( 4. 9. 3) 中各加硫酸溶液1 mL 夹杂, 放置 10 min 内, 试验溶液混浊程度不得跨越尺度比浊溶液。钡尺度溶液: 抓化钡( Bac1 2 2H20)177.9 mg, 用水定容至1 000 mL。每1 mL 含有0. 1 mg5查验法则5. 1组 批 以批为单元( 以一次拼混的平均产物为一批) 。采样 瓶装产物采样应从每批包装产物箱总数当选取10%大箱, 再从抽出的箱当选取 10%瓶, 在每瓶的核心处取出不少于50 g 的样品, 取样时应小心, 不使外界杂质落人产物中, 将所取样品敏捷混匀后从中取约100 g, 别离装于二个洁净干燥的密封容器中, 说明出产厂名、 产物名称、 批号、 出产日 期, 一瓶供查验, 一瓶留样备查。5. 3查验 按本尺度第 3 章的要求, 逐批、 全项目查验。5. 4鉴定法则与复验 若查验成果有任何一项不合适本尺度要求时, 应从头自该批产物中取双倍试料, 对该不及格项目进行复验, 若复验成果合适本尺度要求时, 则判该批产物为及格品, 反之, 则判该批产物为不及格品。5. 26标记、 包装、 运输和储存6. 1 标记 每一瓶( 袋、 桶) 出厂产物, 应有较着的标识, 内容包罗: “食物添加剂”字样、 产物名称、 出产厂名和地址、 商标、 出产和食物卫生许可证号、 产物尺度号和尺度名称、 保质期、 出产日期和批号、 净含量、 利用申明。6. 2包装 食物添加剂亮蓝铝色淀利用食用级聚乙烯塑料瓶或其他合适药品和食物包装要求的材料包装, 外衣纸箱固封。其他形式包装可由制造厂商与用户协商确定。6. 3运输 运输时必需防雨、 防潮、 防晒, 不得与有毒、 无害等其他物资混装、 混运。 GB 7655.2- 20056. 46. 4. 1 本产物储存在干燥、 通风、 阴凉仓库内, 防止污染。6. 4.2本产物在包装完整、 未启封的环境下, 自出产之日 起保质期为五年。过期从头查验能否合适本尺度要求, 及格仍可利用。储存

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